Läkemedelsverket utländska recept

Vissa problem att diskutera ifall förskrivning samt expediering från elektroniska anvisning inom EES

Innehåll

Sammanfattning

Utredaren bör nära behov lämna förslag vid nationell reglering alternativt andra åtgärder inom avsikt för att säkerställa ett patientsäker samt produktiv läkemedelsprocess nära sådant informationsutbyte.Utredaren bör bl.a.. kartlägga dem olika delarna inom läkemedelsprocessen samt förklara vilket ansvar likt berörda aktörer besitter då e-recept utfärdade inom andra EES-länder bör expedieras inom landet samt e-recept utfärdade inom land bör expedieras inom andra EES-länder,.

analysera nödvändigheten från för att reglera den personuppgiftsbehandling likt öppenvårdsapoteken utför nära expedieringar inom land från e-recept utfärdade inom annat EES-land alternativt svenska e-recept såsom expedieras utomlands,. analysera möjligheterna för att omfatta data angående förskrivare, farmaceuter samt öppenvårdsapotek ifrån andra EES-länder inom den nationella läkemedelslistan, samt .

analysera om förekomsten från digitala vårdtjänster samt arbetet inom nätverket till e-hälsa motiverar behov från ytterligare insatser till för att säkerställa enstaka patientsäker expediering från andra EES-länders e-recept vid en svenskt öppenvårdsapotek samt expediering från en svenskt e-recept inom andra EES-länder.Uppdraget bör redovisas senast den 30 september 2021.

Bakgrund mot uppdraget

Patientrörlighetsdirektivet

Direktivet existerar slutfört inom svensk korrekt bl.a. genom lagen (2013:513) angående kompensation till kostnader mot resultat från vård inom en annat nation inom Europeiska ekonomiska samarbetsområdet, titta propositionen Patientrörlighet inom EU - förslag mot färsk lagstiftning (prop. 2012/13:150). i enlighet med skrivelse 11 inom patientrörlighetsdirektivet bör medlemsstaterna titta mot för att anvisning liksom utfärdats inom enstaka ytterligare medlemsstat förmå expedieras inom detta egna landet beneath vissa förutsättningar.

Medlemsstaterna bör titta mot för att en anvisning minimalt innehåller dem fakta vilket räknas upp inom ett icke-uttömmande inventarieförteckning, vilket framgår från Europeiska kommissionens genomförandedirektiv 2012/52/EU från den 20 månad 2012 ifall åtgärder till för att underlätta erkännandet från anvisning liksom utfärdats inom ett ytterligare medlemsstat. inom landet bedöms dessa data framgå från Läkemedelsverkets föreskrifter (HSLF-FS 2019:32) angående förordnande samt utlämnande från medicin samt mekanisk sprit (se prop.

2012/13:150 s. 100-102).I patientrörlighetsdirektivet pekas en antal områden ut var fördjupad samverkan eftersträvas på grund av för att att nå ett mål eller resultat direktivets syften (se bl.a. skäl 51 samt avsnitt IV). en från dessa områden rör e-hälsa (artikel 14). Samarbetet angående e-hälsa existerar frivilligt samt syftar mot för att möjliggöra utbyte från patientrelaterad upplysning, bland annat elektroniska anvisning (e-recept), inom unionen.

Samarbetet bör i enlighet med skrivelse 14 göras inom ramen på grund av en frivilligt nätverk, benämnt nätverket till e-hälsa.

Nätverket på grund av e-hälsa

Nätverket etablerades inom samband tillsammans med för att patientrörlighetsdirektivet beslutades 2011 samt samtliga EU-länder ingår. Norge deltar inom nätverket såsom observatör. landet representeras inom nätverket från Socialdepartementet samt E-hälsomyndigheten. Nätverkets fakta i enlighet med skrivelse 14 inom patientrörlighetsdirektivet existerar bl.a. för att
- jobba på grund av för att tillhandahålla europeiska struktur samt tjänster likt rör e-hälsa,
- utarbeta riktlinjer angående information likt kunna delas nära gränsöverskridande hälso- samt medicinsk vård, och
- stödja medlemsstaterna nära utarbetande från gemensamma åtgärder på grund av identifiering samt verifiering på grund av för att underlätta distribution från uppgifter.Inom ramen på grund av nätverkets jobb äger såväl en stort antal vägledande handling tagits fram såsom ett specialiserad infrastruktur vid EU-nivå vilket möjliggör en säkert informationsutbyte.

resultat liksom prioriterats inom samarbetet inledningsvis existerar e-recept samt s.k. patientöversikter. Patientöversikter existerar sammanställningar från den maximalt nödvändiga journalinformationen vilket behövs nära en vårdtillfälle. Ytterligare informationsmängder såsom diskuterats till framtida utbyte ovan landsgränser existerar bl.a. laboratoriedata samt medicinska bilder. till för att stödja arbetet inom nätverket besitter tre gemensamma åtgärder, s.k.

joint actions, genomförts: eHealth Governance Initiative (eHGI), Joint Action to support the eHealth Network (JAseHN) samt eHealth Action (eHaction). Åtgärderna existerar EU-övergripande arbetsuppgift vilket finansieras via Europeiska kommissionen samt syftar mot för att stödja arbetet liksom görs inom ramen på grund av nätverket. modell vid insatser såsom gjorts genom dessa gemensamma åtgärder existerar bl.a.

för att upprätta ett förvaltningsstruktur till gränsöverskridande e-hälsotjänster samt för att utarbeta riktlinjer på grund av e-recept samt patientöversikter. E-hälsomyndigheten äger aktivt medverkat inom detta jobb liksom ett sektion inom myndighetens årliga uppgift vid området.Det EU-gemensamma utvecklingsarbete likt genomförts inom ramen till nätverket till e-hälsa äger även resulterat inom för att land i norden samt land i baltikum börjat utbyta e-recept samt ytterligare länder förväntas komma igång beneath kommande tid.

Patientrörligheten inom EU

inom landet kunna statistik angående utomlandsvård hämtas ifrån Försäkringskassan likt hanterar kompensation till detta nationellt. tid 2016 fanns detta nästan 2 500 svenska medborgare såsom sökt belöning på grund av utomlandsvård. Vården utfördes inom 26 olika EU-länder samt Schweiz tillsammans ett kraftfull koncentration mot land samt Finland.E-hälsomyndighetens jobb samt ansvar inom fråga ifall e-receptE-hälsomyndigheten bör i enlighet med sin instruktion ansvara på grund av lista samt it-funktioner likt öppenvårdsapotek samt vårdgivare behöver äga resurser mot på grund av ett patientsäker samt kostnadseffektiv läkemedelshantering (1 § förordningen [2013:1031] tillsammans instruktion på grund av E-hälsomyndigheten).

Inom ramen till detta ansvar hanterar myndigheten en flertal olika lista varav numeriskt värde från dem maximalt centrala existerar receptregistret, var samtliga e-recept på grund av människor lagras (humanrecept), samt läkemedelsförteckningen vilket lagrar data ifall medicin vilket enstaka enskild individ hämtat ut vid anvisning.

Bestämmelser angående registren finns inom lagen (1996:1156) angående receptregister respektive lagen (2005:258) ifall läkemedelsförteckningen. Registerna kommer för att ersättas från den nationella läkemedelslistan (prop. 2017/18:223 samt prop. 2019/20:158). beneath 2019 hanterade myndigheten drygt 90 miljoner humanrecept samt e-recept nedsänkt mot bas på grund av 99 andel från expedieringarna.

E-hälsomyndigheten äger sedan myndigheten inrättades 2014 årligen haft uppgift för att förvalta samt förbättra funktioner liksom möjliggör utbyte från e-recept ovan landsgränser samt pekats ut vilket nationell kontaktpunkt till e-hälsofrågor kopplade mot patientrörlighetsdirektivet. Inom ramen till uppdragen äger myndigheten bl.a. arbetat tillsammans för att förbättra den nationella tekniska infrastrukturen likt existerar viktig till för att såväl behärska expediera e-recept ifrån andra delar från Europa vilket för att möjliggöra expediering från svenska anvisning inom andra länder.

Detta jobb besitter gjorts gemensamt tillsammans med övriga länder likt medverkar inom nätverket till e-hälsa

Nationella läkemedelslistan

2017/18:223 s. 217). från propositionen framgår för att information angående anvisning såsom förskrivits inom land samt expedierats inom EU ej kommer ingå inom den föreslagna lagen angående nationell läkemedelslista dock för att sådan data skulle behärska läggas mot framöver då bl.a. dem juridiska förutsättningarna finns vid ställe. Majoriteten från bestämmelserna inom lagen ifall nationell läkemedelslista skulle äga trätt inom kraft juni 2020, dock tillsammans med anledning från spridningen från detta nya coronaviruset likt orsakar sjukdomen covid-19 äger ikraftträdandet ändrats mot femte månaden i året 2021 (prop.

2019/20:158). Ikraftträdandet från bestämmelsen ifall krav vid anslutning mot den nationella läkemedelslistan till bl.a. hälso- samt sjukvårdens aktörer äger senarelagts mot den 1 femte månaden i året 2023.

Rapporten Reglering från personuppgiftsbehandling

inom månad identisk tid slutrapporterade myndigheten uppdraget genom rapporten Reglering från personuppgiftsbehandling (S2018/04035/FS).I rapporten beskriver E-hälsomyndigheten översiktligt hur processen existerar tänkt för att titta ut då svenska e-recept bör expedieras inom utlandet samt utländska e-recept bör expedieras inom landet. Processen baseras vid dem riktlinjer såsom ställts upp från nätverket på grund av e-hälsa.

Utifrån processbeskrivningen konstaterar E-hälsomyndigheten för att en gränsöverskridande informationsutbyte från e-recept innebär för att detta kommer för att existera nödvändigt för att behandla känsliga personuppgifter vid en sätt vilket myndigheten ej fullfölja inom solens tid. på grund av för att denna personuppgiftsbehandling bör artikel rätt behövs författningsändringar samt myndigheten lämnade en antal förslag inom rapporten.

Myndigheten framhöll för att uppdraget plats avgränsat mot endast myndighetens personuppgiftsbehandling dock på grund av för att en gränsöverskridande informationsutbyte skulle behärska genomföras fullt ut lyftes för att ytterligare utredningsarbete, samt eventuella författningsändringar, fanns nödvändigt. inom rapporten framhöll E-hälsomyndigheten vidare för att dem tekniska förutsättningarna till e-receptsutbyte ovan landsgränser inom stort finns vid lokal inom landet dock för att innan e-receptsutbyte startas behövs en klart författningsstöd till detta.Rapporten remitterades beneath 2019 samt en flertal remissinstanser fanns positiva mot förslagen inom rapporten dock lyfte inom likhet tillsammans med E-hälsomyndigheten nödvändigheten från ytterligare analys.

Problembeskrivning samt nödvändigheten från enstaka utredning

förskrivningsmönster samt ett mer samlad foto ovan patienters aktuella förskrivningar nära vårdtillfället, vilket existerar enstaka förutsättning på grund av ett patientsäker läkemedelshantering. Patienter får enstaka mer heltäckande foto till för att därmed förbättrad behärska följa den egna läkemedelsanvändningen. Berörda myndigheter får genom enstaka digital hantering även möjligheter för att följa upp t.ex.

oegentlig förskrivning samt uthämtning från narkotiska medicin. till för att säkerställa för att personer vilket bor inom land dock arbetar inom en annat nation alternativt vilket periodvis bor inom en annat nation, t.ex. pensionärer, ej bör riskera för att erhålla sämre möjligheter mot enstaka trygg läkemedelshantering existerar detta således önskvärt för att e-recepthanteringen även möjliggörs nära gränsöverskridande vård.

Även ifall den gränsöverskridande vården inom ljus omfattar relativt små patientflöden existerar den en viktigt komplement mot den nationella vården vilket fastställs inom regleringar vid nationell samt europeisk nivå.

inom propositionen Nationell läkemedelslista (prop. 2017/18:223 s. 218) framhöll regeringen för att enstaka från anledningarna mot för att information angående anvisning likt förskrivits inom land samt liksom expedierats inom EU ej inkluderas inom lagen angående nationell läkemedelslista existerar för att detta finns frågetecken kring detta praktiska samt tekniska genomförandet från arbetet.

dem senaste år äger en aktivt utrednings- samt utvecklingsarbete pågått inom ramen till nätverket till e-hälsa rörande regler samt specifikationer på grund av e-recept samt krav vid informationssäkerhet till dem länder såsom medverkar inom EU-arbetet. Detta besitter resulterat inom för att e-receptsutbyte redan påbörjats mellan land i norden samt land i baltikum. detta finns således numera enstaka tydligare foto från dem tekniska förutsättningarna såsom ställs upp till informationsutbytet.För för att fullt ut möjliggöra till såväl inom landet förskrivna anvisning liksom expedieras inom andra EES-länder liksom anvisning likt förskrivs inom andra EES-länder samt expedieras inom land behövs dock ytterligare utredningsarbete.

Regeringen ser därför för att dem frågeställningar såsom lyfts inom E-hälsomyndighetens redogörelse Reglering från personuppgiftsbehandling samt inom remissvaren vid denna existerar från den art för att dem behöver utredas samlat.

Uppdraget för att utreda vilket liksom behövs till ett patientsäker samt produktiv process till e-recept inom EES

Regleringen bör syfta mot för att säkerställa för att den gränsöverskridande processen kunna artikel lika patientsäker samt produktiv såsom den nationella processen. Utredaren bör på grund av samtliga ämnen likt bör utredas, inom relevanta delar, beakta Europaparlamentets samt rådets förordning (EU) 2016/679 från den 27 april 2016 ifall skydd till fysiska personer tillsammans avseende vid behandling från personuppgifter samt angående detta fria flödet från sådana fakta samt ifall upphävande från direktiv 95/46/EG (allmän dataskyddsförordning), denna plats kallad EU:s dataskyddsförordning.

Utredningen bör även särskilt redogöra till hur eventuella författningsförslag förhåller sig mot bestämmelserna angående skyddet mot avgörande intrång inom den personliga integriteten inom 2 kap. 6 § andra stycket regeringsformen.De specifika frågeställningar såsom utredaren bör titta ovan beskrivs nedan.

Kartlägg informationsflöde samt ansvarsfördelning

Denna beskrivningen gjorde E-hälso-myndigheten inom avsikt för att analysera regleringen från myndighetens personlig personuppgiftsbehandling. på grund av för att säkerställa för att såväl varenda nödvändiga steg vilket ansvarsfördelning till berörda aktörer beaktas inom utredningsarbetet behöver denna skildring kompletteras tillsammans med ett heltäckande bedömning samt kartläggning liksom även inkluderar andra berörda aktörer, t.ex.

öppenvårdsapotek, vårdgivare samt myndigheter. inom kartläggningen bör utredaren särskilt beakta relevanta EU-rättsakter, t.ex. EU:s dataskyddsförordning, Europaparlamentets samt rådets förordning (EU) 2018/1724 från den 2 oktober 2018 angående inrättande från enstaka gemensam digital inträde på grund av tillhandahållande från kunskap, förfaranden samt hjälp- samt problemlösningstjänster samt Europaparlamentets samt rådets direktiv (EU) 2016/2102 från den 26 oktober 2016 ifall tillgänglighet avseende offentliga myndigheters webbplatser samt mobila applikationer.

Utredaren bör därför

Analysera nödvändigheten från för att reglera personuppgiftsbehandling

enstaka vårdcentral mot expediering vid en öppenvårdsapotek berör flera aktörer samt regleras inom flera olika författningar. Dagens reglering på grund av hur personuppgifter får behandlas inom läkemedelsprocessen besitter ej utformats utifrån detta faktum för att data ifall enstaka förskrivning numera kunna komma ifrån vårdgivare inom andra EES-länder alternativt expedieras hos en öppenvårdsapotek alternativt motsvarande inom andra EES-länder.

inom samt tillsammans med ett ökad rörlighet inom Europa samt dem möjligheter liksom patientrörlighetsdirektivet ger mot utlandsvård uppkommer nya ämnen. E-hälsomyndigheten besitter inom rapporten Reglering från personuppgiftsbehandling lämnat författningsförslag såsom avser den personuppgiftsbehandling likt myndigheten behöver utföra nära en gränsöverskridande informationsutbyte från e-recept.

Myndigheten pekar inom sin redogörelse vid en behov från granskning från öppenvårdsapotekens personuppgiftsbehandling. Myndigheten framhåller för att ifall öppenvårdsapotek bör behärska expediera utländska e-recept bör detta säkerställas för att den personuppgiftsbehandling likt existerar viktig till dem för att utföra existerar förenlig tillsammans apoteksdatalagen (2009:367).

Även Datainspektionen samt Läkemedelsverket lyfter denna aspekt inom sina remissvar vid rapporten.Apoteksdatalagen tillkom 2009 inom samt tillsammans med omregleringen från apoteksmarknaden. Regeringen ansåg för att detta plats angeläget tillsammans enstaka klar reglering från hanteringen från personuppgifter inom öppenvårdsapotekens aktivitet till för att även vid enstaka omreglerad handelsplats skydda integriteten hos konsumenter samt dem liksom existerar behörig för att förordna medicin.

Apoteksdata-lagen samt ämnen angående gränsöverskridande informationshantering på grund av utlandsvård behandlas varken inom förarbetena mot lagen alternativt nära genomförandet från patientrörlighetsdirektivet. Den 25 femte månaden i året 2018 började EU:s dataskyddsförordning tillämpas. Personuppgiftslagen (1998:204) upphävdes samt ersattes från lagen (2018:218) tillsammans kompletterande bestämmelser mot EU:s dataskyddsförordning (dataskyddslagen) inom samband tillsammans detta.

Flera anpassningar inom olika registerförfattningar gjordes på grund av för att tydliggöra för att dessa innehåller ytterligare kompletterande bestämmelser mot dataskyddsförordningen samt dataskyddslagen samt på grund av för att inom övrigt justera den nationella lagstiftningen mot dataskyddsförordningen. Apoteksdatalagen plats objekt på grund av granskning inom samt tillsammans anpassningen från befintlig reglering mot EU:s dataskyddsförordning dock översynen omfattade ej problem att diskutera såsom rör patientrörlighetsdirektivet.

Utredaren bör därför

analysera nödvändigheten från för att reglera den personuppgiftsbehandling såsom öppenvårdsapoteken utför nära expedieringar inom land från e-recept utfärdade inom annat EES-land alternativt svenska e-recept likt expedieras utomlands,. analysera nödvändigheten för att reglera personuppgiftsbehandling på grund av andra berörda aktörer, t.ex. vårdgivare alternativt myndigheter, inom läkemedels-processer till e-recept såsom existerar förskrivna inom andra EES-länder samt expedieras inom landet alternativt svenska e-recept vilket expedieras utomlands, .

nära behov lämna förslag vid dem författningsändringar samt andra åtgärder såsom bedöms nödvändiga, samt. särskilt redogöra till hur eventuella författningsförslag förhåller sig mot betydelsefull dataskyddsreglering, tillsammans med utgångspunkt inom EU:s dataskydds-förordning.

Se ovan nödvändigheten från andra åtgärder till för att säkerställa ett patientsäker samt produktiv läkemedelsprocess

Utgångspunkten till översynen bör artikel dem problem att diskutera såsom E-hälsomyndigheten pekat ut inom rapporten Reglering från personuppgiftsbehandling. Vissa från dem utpekade frågorna redogörs till nedan.

Förskrivare, farmaceut samt öppenvårdsapotek ifrån andra EES-länder

för att ett fåtal tillsammans med anvisning vilket expedierats inom andra EES-länder inom den nationella läkemedelslistan ger förskrivare samt expedierande anställda en mer fullständigt beslutsunderlag inom mötet tillsammans patienter. från lagen angående nationell läkemedelslista framgår för att registret kommer innehålla vissa fakta ifall förskrivare samt farmaceuter. Dessa numeriskt värde term definieras inom lagen (2009:366) ifall köp tillsammans med medicin respektive inom Läkemedelsverkets föreskrifter ifall förordnande samt utlämnande från medicin samt ingenjörsmässig sprit.

E-hälsomyndigheten lyfter inom sin sammanfattning för att således liksom begreppen definieras går detta ej för att utläsa för att dem även omfattar utländska motsvarigheter. Frågan ifall begreppen förskrivare samt farmaceut, samt även öppenvårdsapotek, berörs även inom propositionen Nationell läkemedelslista var detta anges för att dem svenska begreppen endast avser sådana tillsammans med svensk legitimation respektive öppenvårdsapotek tillsammans med ett svensk licens (prop.

2017/18:223 s. 217).

Utredaren bör därför

nära behov lämna förslag vid dem författningsändringar samt andra åtgärder såsom bedöms nödvändiga.

Krav vid öppenvårdsapotek

modell likt tas upp från myndigheterna existerar öppenvårdsapotekens skyldighet för att lämna ut medicin mot anvisning liksom utfärdats inom en annat EU-land samt deras uppgiftsskyldighet gentemot E-hälsomyndigheten nära expediering från utländskt e-recept.Båda myndigheterna lyfter även nödvändigheten från för att utreda ändringar inom Läkemedelsverkets föreskrifter angående förordnande samt utlämnande från medicin samt specialiserad sprit.De krav likt ställs vid den aktivitet liksom bedrivs från öppenvårdsapotek regleras inom lagen ifall affär tillsammans medicin.

vad vilket gäller nära mottagande samt expediering från anvisning regleras inom Läkemedelsverkets föreskrifter angående förordnande samt utlämnande från medicin samt specialiserad sprit.

Utredaren bör därför

inom detta fall detta finns en behov från för att förändra dem krav likt ställs vid öppenvårdsapotek, analysera dem ändrade kraven utifrån en offentlighets- samt sekretessperspektiv,. analysera ifall expediering inom andra EES-länder från e-recept utfärdade inom land respektive expediering inom landet från e-recept utfärdade inom andra EES-länder förutsätter ändringar inom Läkemedelsverkets föreskrifter, samt.

nära behov lämna förslag vid dem författningsändringar samt andra åtgärder vilket bedöms nödvändiga.

Digitala vårdtjänster

detta handlar sammanfattningsvis angående hälso- samt medicinsk hjälp såsom sker genom digital distanskontakt, detta önskar yttra genom någon form eller gestalt från digital informationsutbyte var enstaka identifierad patient samt hälso- samt sjukvårdspersonalen existerar rumsligt åtskilda. Redan inom solens tid kunna anvisning utfärdade inom andra EES-länder expedieras inom land samt tvärtom.

Detta får antas anlända för att öka inom samt tillsammans den digitala utvecklingen liksom man ser inom såväl landet likt inom dem flesta andra EES-länder. mot modell kommer anvisning såsom utfärdats inom andra EES-länder nära internetbaserade mottagning behärska expedieras inom Sveriges. inom remissvaren vid E-hälsomyndighetens sammanfattning lyfts frågan angående nödvändigheten från ytterligare analys alternativt riskbedömning från sådan gränsöverskridande hantering från e-recept, mot modell kopplat mot antibiotikaförskrivning.

Utredaren bör därför

analysera om förekomsten från digitala vårdtjänster samt arbetet inom nätverket på grund av e-hälsa motiverar behov från ytterligare insatser till för att säkerställa ett patientsäker expediering från andra EES-länders e-recept vid en svenskt öppenvårdsapotek samt expediering från en svenskt e-recept inom andra EES-länder, samt. nära behov lämna förslag vid dem författningsändringar samt andra åtgärder liksom bedöms nödvändiga.

Göra ett granskning från andra nödvändiga åtgärder

Utredaren bör utöver vilket vilket beskrivits ovan även

analysera andra åtgärder såsom identifierats samt vilket bedöms prioriterade för att genomföra till för att möjliggöra ett patientsäker samt produktiv process på grund av e-recept inom EES.

Konsekvensbeskrivningar

Eventuella inskränkningar inom integritetsskyddet kopplade mot sekretess samt tystnadsplikt bör följas från analyser från mindre integritetskränkande alternativ samt förslag vid särskilda integritetsskyddande åtgärder. ifall förslagen påverkar den kommunala självstyrelsen, bör dem konsekvenser samt dem särskilda avvägningar vilket motiverar förslagen särskilt redovisas (se 14 kap. 3 § regeringsformen).

Kontakter samt rapport från uppdraget

Utredaren bör även äga dialog tillsammans berörda myndigheter, främst E-hälsomyndigheten, Läkemedelsverket, Tandvårds- samt läkemedelsförmånsverket, Försäkringskassan, Socialstyrelsen samt Datainspektionen.Utredaren bör vidare samråda tillsammans med andra pågående utredningar vilket existerar relevanta, bl.a. Utredningen ifall genomförandet från tillgänglighetsdirektivet (S 2020:05) samt utredningen Ökad samt standardiserad användning från betrodda tjänster inom den offentliga förvaltningen (I 2020:01).Uppdraget bör redovisas senast den 30 september 2021.(Socialdepartementet)

Apotekens uppgifter

Göra uttag på en recept

Högkostnadsskydd på grund av medicin vid recept

Högkostnadsskyddet begränsar dina kostnader till läkemedel vid anvisning.

Svenska läkemedelsbutik kunna expediera anvisning ifrån andra länder inom detta Europeiska ekonomiska samarbetsområdet (EES) samt svenska anvisning är kapabel expedieras vid läkemedelsbutik inom andra.

detta innebär för att ni betalar högst 2 850 kronor beneath en tid till mediciner såsom ingår inom den därför kallade läkemedelsförmånen. Överstigande utgift betalar regionerna för.

Medicin såsom ingår

• De allra flesta mediciner på recept.

• Förbrukningsartiklar nära stomi

• Förbrukningsartiklar såsom behövs för för att tillföra kroppen medicin

• Förbrukningsartiklar likt behövs för egenkontroll från medicinering.

Mer avdrag nära högre kostnader

Högkostnadsskyddet fungerar liksom ett rabattrappa där ni får mer avdrag ju högre kostnader ni äger haft för läkemedel inom läkemedelsförmånen. nära varenda nytt inköp startar ni där ni stod efter detta förra köpet samt klättrar vidare uppåt inom trappan.

När ni besitter betalat 2 850 kronor för dina mediciner beneath enstaka tolvmånadersperiod besitter ni rätt mot frikort beneath återstående tidsperiod från denna tolvmånadersperiod.

Frikortet gäller för läkemedel liksom ingår inom förmånen.

Kostnadsfritt för barn

Receptförskrivna läkemedel inom läkemedelsförmånen är kostnadsfria för ungar beneath 18 år. Livsmedel mot unge beneath 16 år kostar 120 kr per uttag.

Så fungerar rabattrappan

Upp mot 2 850 kronor får ni löpande avdrag beroende på kostnadsnivå, i enlighet med enstaka rabattrappa.

Procentsatsen på bilden nedan visar hur massiv sektion från den egentliga kostnaden ni betalar för läkemedel inom läkemedelsförmånen.

Nya nivåer 2024

Från samt tillsammans den 1 januari 2024 höjs taket inom högkostnadsskyddet för läkemedel från 2 600 kronor mot 2 850 kronor.

Har ni betalat 2 600 kr samt uppnått frikort senast 2023-12-31, behåller ni frikortet perioden ut.

Därefter påbörjar ni enstaka period i enlighet med nivåerna inom trappan nedan, där maxbeloppet är 2 850 kr.

För dem såsom ej äger uppnått frikort 2023-12-31 kommer högkostnadsnivån automatiskt för att beräknas samt rabatteras i enlighet med nya trappan, på identisk sätt liksom tidigare.

Mer kunskap ifall högkostnadsskyddet hittar ni här.

Livsmedel

Prissättning från läkemedel

Receptbelagda läkemedel inom förmånen

Den stora majoriteten från samtliga läkemedel vilket skrivs ut på anvisning ingår inom förmånssystemet likt staten finansierar.

samtliga förmånsläkemedel kostar lika många hos varenda läkemedelsbutik. För dem läkemedel där detta finns flera olika tillverkare från identisk preparat så måste apoteken byta mot detta billigaste alternativet.

detta kallas generiskt utbyte samt TLV avgör vilket läkemedel likt apoteken bör sälja beneath ett viss period.

Receptbelagda läkemedel utanför förmånen

Vissa läkemedel ingår ej inom förmånssystemet vilket innebär för att läkemedelsbolagen är fria för att själva bestämma pris.

Receptfria läkemedel

Det råder fri konkurrens nära prissättning från receptfria läkemedel, därför kunna priserna variera mellan olika läkemedelsbutik.

ett många begränsad mängd receptfria läkemedel får även säljas utanför apotek.

Utbyte från läkemedel